http://farm.bbon.ru/ Фармацевтическая химия ru-ru Tue, 09 Jun 2009 22:23:46 +0400 MyBB/mybb.ru http://farm.bbon.ru/viewtopic.php?pid=128#p128 <p>Гамма-тиолактон гомоцистина&#160; &#160;M/2</p> mybb@mybb.ru (Pharm) Tue, 09 Jun 2009 22:23:46 +0400 http://farm.bbon.ru/viewtopic.php?pid=128#p128 http://farm.bbon.ru/viewtopic.php?pid=124#p124 <p>Обязательно. В соответствии с ГФ XI изд.</p> mybb@mybb.ru (Pharm) Tue, 09 Jun 2009 05:56:38 +0400 http://farm.bbon.ru/viewtopic.php?pid=124#p124 http://farm.bbon.ru/viewtopic.php?pid=120#p120 <p>Схема реакции с реактивом Толленса- не требуется, а образуется хиноимин.<br />С кислотой азотной- нитрование, но доказательного значения эта реакция не имеет</p> mybb@mybb.ru (Pharm) Mon, 08 Jun 2009 23:11:59 +0400 http://farm.bbon.ru/viewtopic.php?pid=120#p120 http://farm.bbon.ru/viewtopic.php?pid=118#p118 <p>м/2. Это реакция присоединения</p> mybb@mybb.ru (Pharm) Mon, 08 Jun 2009 23:02:00 +0400 http://farm.bbon.ru/viewtopic.php?pid=118#p118 http://farm.bbon.ru/viewtopic.php?pid=116#p116 <p>В условии задачи будет сказано:&quot;Расчитать содержание...в пересчете на сухое вещество..&quot;. Ну, и разумеется, среди числовых данных будет указана потеря в массе при высушивании.</p> mybb@mybb.ru (Pharm) Mon, 08 Jun 2009 22:57:15 +0400 http://farm.bbon.ru/viewtopic.php?pid=116#p116 http://farm.bbon.ru/viewtopic.php?pid=104#p104 <p>Да, до превращения всего количества йода в йодмонохлорид. Титрование ведут до исчезновения синего окрашивания ( титрование ведут в присутствии крахмала), при этом раствор(после исчезновения синего окрашивания) будет лимонно-желтого цвета.</p> mybb@mybb.ru (Pharm) Mon, 08 Jun 2009 18:50:59 +0400 http://farm.bbon.ru/viewtopic.php?pid=104#p104 http://farm.bbon.ru/viewtopic.php?pid=100#p100 <p>В об'еме Государственной Фармакопеи 11 изд.</p> mybb@mybb.ru (Pharm) Mon, 08 Jun 2009 08:43:51 +0400 http://farm.bbon.ru/viewtopic.php?pid=100#p100 http://farm.bbon.ru/viewtopic.php?pid=91#p91 <p>Нет, другая</p> mybb@mybb.ru (Pharm) Sun, 07 Jun 2009 16:31:24 +0400 http://farm.bbon.ru/viewtopic.php?pid=91#p91 http://farm.bbon.ru/viewtopic.php?pid=82#p82 <div class="quote-box answer-box"><cite>konfeta написал(а):</cite><blockquote><p>почему обратную броматометрию резорцина проводят в присутствии хлороформа?</p></blockquote></div><p>1. Хлороформ растворяет образующийся трибромрезорцин (осадок желто-оранжевого цвета)-визуально будет мешать в обратной броматометрии<br />2. Хлороформ является индикатором (титрование йода ведут до обесцвечивания и водного и хлороформного слоя)</p> mybb@mybb.ru (Pharm) Sun, 07 Jun 2009 00:25:41 +0400 http://farm.bbon.ru/viewtopic.php?pid=82#p82 http://farm.bbon.ru/viewtopic.php?pid=80#p80 <div class="quote-box answer-box"><cite>Таблетка написал(а):</cite><blockquote><p>Скажите пожалуйста,какие реакции подлинности нужно знать для глюкозы и сахарозы(химизм)?<br />Методы количественного определения?</p></blockquote></div><p>1. Для идентификации альдегидной и кетонной групп&#160; используется их способность восстанавливать хлорид тетрафенилтетеразолия, реактив Фелинга, аммиачный раствор нитрата серебра, реактив Ниландера. <br />2. Реакция с фенлгидразином&#160; &#160;<br />Фенилгидразин образует с&#160; альдегидами и кетонами фенилгидразоны. Альдозы с избытком фенилгидразина образуют озазоны. Озазоны представляют собой хорошо кристаллизующиеся соединения желтого цвета.<br />3. Реакция с антроном. В присутствии серной кислоты антрон дает с гексозами зеленую окраску.</p> <p>Положительную реакцию дают также ди- и поли- сахариды, декстрины, декстраны, камеди, крахмал.<br />4. Реакция Молиша. <br />Эта реакция основана на превращении гексоз при нагревании с концентрированной серной кислотой в гидроксиметилфурфурол, пентоз - в фурфурол и метилпентоз - в метилфурфурол. Полученные альдегиды дают с&#160; нафтолом в присутствии серной кислоты продукты конденсации, окрашенные в красный или синий цвет.<br />5. Реакция с хромотроповой кислотой <br />(тимолом, резорцином) основана на образовании гидроксиметилфурфурола из гексоз или построенных из них дисахаридов( например, сахарозы). Пентозы не дают этой реакции. <br />&#160; &#160; КОЛИЧЕСТВЕНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ<br />1. Поляриметрия<br />2. Рефрактометрия<br />3. Йодометрия обратная в щелочной среде</p> mybb@mybb.ru (Pharm) Sat, 06 Jun 2009 23:38:43 +0400 http://farm.bbon.ru/viewtopic.php?pid=80#p80 http://farm.bbon.ru/viewtopic.php?pid=72#p72 <p>Торон (торин) - с чем взаимодействует и что при этом происходит (с точки зрения визуальных эффектов)</p> mybb@mybb.ru (Pharm) Sat, 06 Jun 2009 13:15:49 +0400 http://farm.bbon.ru/viewtopic.php?pid=72#p72 http://farm.bbon.ru/viewtopic.php?pid=58#p58 <p>Это вспомогательная операция - не требует объяснений</p> mybb@mybb.ru (Pharm) Fri, 05 Jun 2009 23:38:52 +0400 http://farm.bbon.ru/viewtopic.php?pid=58#p58 http://farm.bbon.ru/viewtopic.php?pid=52#p52 <p>Цинковая фольга под пробку, либо оЦИНКованный колпачок под обкатку. Принцип-восстановление возможно образующихся взрывоопасных перекисных соединений типа R-O-O-R до R-O-R</p> mybb@mybb.ru (Pharm) Fri, 05 Jun 2009 23:25:40 +0400 http://farm.bbon.ru/viewtopic.php?pid=52#p52 http://farm.bbon.ru/viewtopic.php?pid=41#p41 <p>Выбор методов анализа будет зависеть от:<br />1. Природы галогена (фтор отщеплется очень трудно...... йод очень легко).<br />2. Радикала, с которым галоген соединен - длина углеродной цепи и ее разветвленность.<br />Ответ проиллюстрировать подходами к анализу фторотана (галотана) и йодоформа - какой метод минерализации для получения галогенид-ионов и метод количественного определния&#160; - агрессивное расщепление для галотана или &quot;мягкое&quot; отщепление для йодоформа</p> mybb@mybb.ru (Pharm) Fri, 05 Jun 2009 22:03:00 +0400 http://farm.bbon.ru/viewtopic.php?pid=41#p41 http://farm.bbon.ru/viewtopic.php?pid=10#p10 <p>Примерно 1 час</p> mybb@mybb.ru (Pharm) Mon, 25 May 2009 23:14:14 +0400 http://farm.bbon.ru/viewtopic.php?pid=10#p10